A detecção precoce de investigação da fibrose cística em recém-nascidos tem sido comprovada
Tratamento precoce importante: fibrose cística triagem de recém-nascidos, de acordo com especialistas em saúde, a vida na Alemanha, cerca de 8.000 Afetados com fibrose cística. O congênita doença metabólica não é curável. Mas, acima de tudo, crianças com fibrose cística podem ser tratadas. Portanto, é importante detectar a doença rapidamente, por exemplo, com o auxílio de um teste de triagem de recém-nascidos.
Cerca de 8.000 pacientes com fibrose cística, na Alemanha, a fibrose cística é uma congênitas, doença metabólica. Só na Alemanha, cerca de 8.000 pessoas sofrem da doença incurável, especialmente em crianças e adultos jovens. Um diagnóstico precoce e, assim, início de iniciada a terapia, podem contribuir para melhorar a qualidade de vida e expectativa de vida de pacientes com fibrose cística significativamente. Para conseguir isso, o estudo sobre a doença metabólica em recém-nascidos integrada. O estudo sobre a fibrose cística, que é oferecido na Baviera, no contexto de recém-nascidos, mostrou-se eficaz. O diagnóstico foi precoce o tratamento iniciado. (Imagem: Zerbor/fotolia.com) a detecção precoce de exame provou ser um ano atrás, introduziu o exame de recém-nascidos sobre a doença fibrose cística tem, na Baviera, testado e aprovado. A saúde tem aconselhado o Ministro do estado livre, Melanie Huml,.
“O voluntário Teste é aceito por pais muito bem. Desde o Início do 1. Setembro de 2016 foi diagnosticada em Baviera, em 23 de crianças com fibrose cística. Este poderia ser o tratamento iniciado”, disse o político.
“O teste de triagem, fibrose cística, complementado por um ano, anterior a Triagem oferecer para congênita metabólica e doenças endócrinas”, diz Huml.
“O diagnóstico precoce e o tratamento da doença pode melhorar a qualidade de vida e expectativa de vida das crianças afetadas é essencial. Portanto, é importante que, como muitos dos recém-nascidos serão testados.”
Congênita metabólica e doenças endócrinas são muito raros , os especialistas têm por anos, destacou a importância da fibrose cística-de Triagem para bebês é. Participação em cerca de um ano atrás, na Baviera, introduzido na investigação é voluntária e requer o consentimento dos pais.
A criança terá de ser removido para o Teste entre 36 e 72 horas após o nascimento, o calcanhar, algumas gotas de sangue. O sangue é, em seguida, doenças em laboratório para metabólicas congênitas, e graves distúrbios hormonais estudado.
O recém-nascido metabólica de triagem desde 2005, o desempenho do sistema de saúde.
“Congênita metabólica e doenças endócrinas são muito raros. Na Baviera, a cerca de 130 crianças com problemas metabólicos ou hormonais para ser descoberta por ano transtorno pela Triagem. Incluindo cerca de 25 recém-nascidos com fibrose cística são”, disse Huml.
Não há Cura para a fibrose cística a fibrose cística (incluindo fibrose cística, FC) é uma doença hereditária. Uma mutação no gene leva à interrupção da sal do exchange em células glandulares. Este viscoso formas de muco no trato respiratório e órgãos que se tornar inflamado permanentemente.
O curso da doença é muito variável e pode afetar vários órgãos. Além disso, a Severidade da expressão da doença pode variar enormemente.
Freqüentemente, a função do pâncreas é limitado. Em casos graves, pode ser resultado de repetidas pulmonar, teste de função pulmonar, inflamação será muito afetada.
Atualmente não há Cura para a fibrose cística. No entanto, a doença pode seguir através de diferentes abordagens de terapia, melhorado, ou aliviados, de modo que a expectativa de vida dos pacientes aumentou continuamente. (ad)
Nota importante:Este artigo contém apenas informação Geral e não deve para auto-diagnóstico ou tratamento a ser utilizado. Ele não é um substituto para uma consulta médica.